Aquest 21 de juny es commemora el Dia Internacional de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), una malaltia neuromuscular caracteritzada
per la degeneració progressiva de les motoneurones, encarregades de controlar els moviments de les diferents parts del cos, ocasionant afebliment
muscular i incapacitat de moviment. Segons dades de la Societat Espanyola de Neurologia (SEN), cada any es diagnostiquen uns 900 nous casos a Espanya
d’aquesta malaltia, uns 120.000 casos nous a tot el món.
La tarragonina Yaiza Páez va ser diagnosticada d’ELA ara fa tres anys. L’afectació li ha canviat la vida.
Ara, lluita per tal que se li reconegui la seva incapacitat i espera que, mé aviat que tard, entri en vigor la llei de l’ELA.
Tothom 879. Yaiza Páez: ‘Cal que arribi la llei de l’ELA per ajudar molta gent que la patim’
La tarragonina té 31 anys i fa 3 que està diagnosticada